ชื่อการค้า (อังกฤษ): ENPOTT 500 MG
ชื่อการค้า (ไทย): เอ็นพอท 500 มิลลิกรัม
| เลขทะเบียนยา | 1A 1131/41 |
| ชื่อสามัญ |
POTASSIUM CHLORIDE
500 mg
|
| ผู้รับอนุญาตผลิตหรือผู้รับอนุญาตนำเข้า |
ประเภทใบอนุญาต:
ชื่อ: บริษัท โอลิค (ประเทศไทย) จำกัด เลขที่ใบอนญาต: 2600108 |
| สถานะของยา | ขึ้นทะเบียน |
| ประเภทของยา | ยาบรรจุเสร็จที่มิใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษ |
| ประเภททะเบียนยา | ทะเบียนยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ชนิดเม็ด |
| รหัสกลุ่มยา ATC | A12BA010000 |
| ฐานข้อมูล NDI (National Drug Information Database) | คลิกเพื่อดูข้อมูล |
| ข้อมูลยาในบัญชียาหลักแห่งชาติ |
ข้อมูลยาในบัญชี: ข้อมูลในบัญชียาหลักแห่งชาติ พ.ศ. 2565
บัญชีย่อย: ก เงื่อนไขในบัญชี: คำเตือนและข้อควรระวัง 1. ควรรับประทานยา potassium chloride หลังอาหารทันที ในกรณียาเม็ดควรดื่มน้ำอย่างน้อย 180 มิลลิลิตร และห้ามเอนตัวนอนลงอย่างน้อย 30 นาทีหลังรับประทานยาเม็ด 2. ห้ามใช้ยา potassium chloride ชนิด elixir กับผู้ป่วยเด็กอายุต่ำกว่า 2 ขวบ เนื่องจากมีแอลกอฮอล์ เป็นส่วนประกอบ |
| ขนาดของเม็ดยา | เล็ก(<1.0cm) กว้าง: 0.985 cm ยาว: 0.985 cm |
| รูปแบบยาเตรียม | ENTERIC COATED TABLETS |
| รูปร่างลักษณะ | วงกลม |
| สัญลักษณ์/ตัวอักษร ที่ปรากฎบนเม็ดยา |