ชื่อการค้า (อังกฤษ): TENEVIR
ชื่อการค้า (ไทย): ทีนีเวียร์
เลขทะเบียนยา | 1A 41/60(NG) |
ชื่อสามัญ |
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
300 mg
|
ผู้รับอนุญาตผลิตหรือผู้รับอนุญาตนำเข้า |
ประเภทใบอนุญาต:
ชื่อ: องค์การเภสัชกรรม เลขที่ใบอนญาต: 5200001 ประเภทใบอนุญาต: ชื่อ: องค์การเภสัชกรรม เลขที่ใบอนญาต: 4100002 |
สถานะของยา | ขึ้นทะเบียน |
ประเภทของยา | ยาควบคุมพิเศษ |
ประเภททะเบียนยา | ทะเบียนยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ชนิดเม็ด |
รหัสกลุ่มยา ATC | J05AF079901 |
ฐานข้อมูล NDI (National Drug Information Database) | คลิกเพื่อดูข้อมูล |
ข้อมูลยาในบัญชียาหลักแห่งชาติ |
ข้อมูลยาในบัญชี: ข้อมูลในบัญชียาหลักแห่งชาติ พ.ศ. 2565
บัญชีย่อย: ก เงื่อนไขในบัญชี: ข้อมูลยาในบัญชี: ข้อมูลในบัญชียาหลักแห่งชาติ พ.ศ. 2565 บัญชีย่อย: ง เงื่อนไขในบัญชี: เงื่อนไข ใช้สำหรับโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังเฉพาะกรณีดังต่อไปนี้ 1. ใช้ในกรณี rescue ในผู้ป่วยที่ดื้อต่อยาในกลุ่ม nucleoside analog (NRTI) เช่น lamivudine โดยใช้ tenofovir เป็นการรักษาเสริม 2. ใช้ในกรณีที่ผู้ป่วยยังตรวจพบ HBV DNA หลังรักษาด้วยยาในกลุ่ม nucleoside analog (NRTI) ได้แก่ lamivudine, telbivudine, clevudine เป็นเวลา 24 สัปดาห์ โดยที่ผู้ป่วยกินยาอย่างสม่ำเสมอ |
ขนาดของเม็ดยา | กลาง(1.0-2.0cm) กว้าง: 0.959 cm ยาว: 1.632 cm |
รูปแบบยาเตรียม | FILM COATED TABLETS |
รูปร่างลักษณะ | หัวท้ายมน |
สัญลักษณ์/ตัวอักษร ที่ปรากฎบนเม็ดยา |
ขีด
CT |