Drug Identification

ฐานข้อมูลการพิสูจน์เอกลักษณ์ยาเม็ดและแคปซูลในประเทศไทย

ชื่อการค้า (อังกฤษ): TENEVIR

ชื่อการค้า (ไทย): ทีนีเวียร์
drug
เลขทะเบียนยา 1A 41/60(NG)
ชื่อสามัญ TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg
ผู้รับอนุญาตผลิตหรือผู้รับอนุญาตนำเข้า ประเภทใบอนุญาต:
ชื่อ: องค์การเภสัชกรรม
เลขที่ใบอนญาต: 5200001 ประเภทใบอนุญาต:
ชื่อ: องค์การเภสัชกรรม
เลขที่ใบอนญาต: 4100002
สถานะของยา ขึ้นทะเบียน
ประเภทของยา ยาควบคุมพิเศษ
ประเภททะเบียนยา ทะเบียนยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ชนิดเม็ด
รหัสกลุ่มยา ATC J05AF079901
ฐานข้อมูล NDI (National Drug Information Database) คลิกเพื่อดูข้อมูล
ข้อมูลยาในบัญชียาหลักแห่งชาติ ข้อมูลยาในบัญชี: ข้อมูลในบัญชียาหลักแห่งชาติ พ.ศ. 2565
บัญชีย่อย: ก
เงื่อนไขในบัญชี: ข้อมูลยาในบัญชี: ข้อมูลในบัญชียาหลักแห่งชาติ พ.ศ. 2565
บัญชีย่อย: ง
เงื่อนไขในบัญชี: เงื่อนไข ใช้สำหรับโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังเฉพาะกรณีดังต่อไปนี้ 1. ใช้ในกรณี rescue ในผู้ป่วยที่ดื้อต่อยาในกลุ่ม nucleoside analog (NRTI) เช่น lamivudine โดยใช้ tenofovir เป็นการรักษาเสริม 2. ใช้ในกรณีที่ผู้ป่วยยังตรวจพบ HBV DNA หลังรักษาด้วยยาในกลุ่ม nucleoside analog (NRTI) ได้แก่ lamivudine, telbivudine, clevudine เป็นเวลา 24 สัปดาห์ โดยที่ผู้ป่วยกินยาอย่างสม่ำเสมอ
ขนาดของเม็ดยา กลาง(1.0-2.0cm) กว้าง: 0.959 cm ยาว: 1.632 cm
รูปแบบยาเตรียม FILM COATED TABLETS
รูปร่างลักษณะ หัวท้ายมน
สัญลักษณ์/ตัวอักษร ที่ปรากฎบนเม็ดยา ขีด
CT

หากท่านต้องการดูข้อมูลเพิ่มเติมโปรดกรุณาสมัครสมาชิกก่อนใช้งาน

กรุณา​สมัครสมาชิก​จาก​ link ด้านล่างนี้ (ฟรี! ไม่มี​ค่าใช้จ่าย) เพื่อการเข้าถึงข้อมูลและการพัฒนา​ฐานข้อมูลต่อไป

Register / สมัครสมาชิก