Drug Identification

ฐานข้อมูลการพิสูจน์เอกลักษณ์ยาเม็ดและแคปซูลในประเทศไทย

ชื่อการค้า (อังกฤษ): REVATIO (TABLETS 20 MG)

ชื่อการค้า (ไทย): -
drug
เลขทะเบียนยา 1C 34/53(N)
ชื่อสามัญ SILDENAFIL CITRATE 20 mg
ผู้รับอนุญาตผลิตหรือผู้รับอนุญาตนำเข้า ประเภทใบอนุญาต:
ชื่อ: บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
เลขที่ใบอนญาต: 2600236
สถานะของยา เพิกถอนทะเบียนยา
หมายเหตุ: ถูก Transfer ทะเบียน ประกาศ ณ วันที่ 19 พฤศจิกายน 2562
ประเภทของยา ยาควบคุมพิเศษ
ประเภททะเบียนยา ทะเบียนยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ชนิดเม็ด
รหัสกลุ่มยา ATC
ฐานข้อมูล NDI (National Drug Information Database)
ข้อมูลยาในบัญชียาหลักแห่งชาติ ข้อมูลยาในบัญชี: ข้อมูลในบัญชียาหลักแห่งชาติ พ.ศ. 2565
บัญชีย่อย: ง
เงื่อนไขในบัญชี: เงื่อนไข 1. ใช้สำหรับผู้ป่วยภาวะ pulmonary arterial hypertension (PAH) ที่เกิดจากโรคหัวใจแต่กำเนิด (CHD) ชนิด systemic-to-pulmonary shunt หรือโรค idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) หรือ PAH associated with connective tissue disease (CNTD) และ 2. อยู่ใน WHO functional classification of PAH ≥ II และ 3. ได้รับการตรวจวินิจฉัยตามขั้นตอนวิธีที่ปรากฏในแนวทางเวชปฏิบัติ 4. แนะนำให้หยุดยาเมื่อผลการประเมินทุก 3 เดือนมีอาการทรุดลงอย่างต่อเนื่องอย่างน้อย 2 รอบการประเมิน เกณฑ์อาการทรุดลงหมายถึงการตรวจพบอย่างน้อย 2 ข้อต่อไปนี้คือ 4.1 ตรวจร่างกายมีอาการแสดงของ progressive right heart failure 4.2 WHO functional classification เพิ่มขึ้นกว่าเดิม 4.3 6-Minute Walk Test (6 MWT) ลดลงกว่าเดิม 25% 4.4 Echocardiography พ บ ลัก ษ ณ ะที่บ่งชี้ว่าอ าก ารท รุด ล งเช่น right atrium แ ล ะ right ventricle โตขึ้นกว่าเดิม, right ventricular systolic pressure (RVSP) สูงขึ้นกว่าเดิม, RV dysfunction, TAPSE < 1.5 cm, RAP > 15 mmHg, CI ≤ 2 L/min/m2, pericardial effusion
ขนาดของเม็ดยา กว้าง: cm ยาว: cm
รูปแบบยาเตรียม TABLETS
รูปร่างลักษณะ
สัญลักษณ์/ตัวอักษร ที่ปรากฎบนเม็ดยา

หากท่านต้องการดูข้อมูลเพิ่มเติมโปรดกรุณาสมัครสมาชิกก่อนใช้งาน

กรุณา​สมัครสมาชิก​จาก​ link ด้านล่างนี้ (ฟรี! ไม่มี​ค่าใช้จ่าย) เพื่อการเข้าถึงข้อมูลและการพัฒนา​ฐานข้อมูลต่อไป

Register / สมัครสมาชิก